INGENIEUR D'ETUDE CLINIQUE ONCOLOGIE MEDICALE - RECHERCHE (H/F)
CHU de Montpellier · 34 - MONTPELLIER CEDEX 5 · Publiée le 2026-10-08
CDD · mid · Temps plein
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Grade Grille de référence: IH Type de contrat: Contractuels acceptés Pourcentage d'activité: 100% DÉFINITION : Concevoir et conduire les différentes étapes de mise en œuvre, de suivi et d'exploitation des résultats des études cliniques à promotion interne, industrielles et académiques, en lien avec les différents interlocuteurs (médecins investigateurs, équipe médicale et paramédicale, promoteur, personnel des services associés). Participer à l'accomplissement des missions de recherche clinique du service d'Oncologie Médicale et adapter et mettre en œuvre les évolutions technologiques, réglementaires et/ou organisationnelles. ACTIVITÉS PRINCIPALES : Effectuer les démarches administratives et réglementaires, revoir la méthodologie et l'organisation des études cliniques suivant la réglementation en vigueur. Participer à la réalisation des essais cliniques ouverts dans le service. Pour cela : - Planification et mise en place du projet de recherche, contrôle de la faisabilité (moyens humains et matériels, circuits logistiques), suivi des conventions et des facturations - Rédaction et mise à jour de documents techniques, de procédures et fiches techniques spécifiques aux projets de recherche conformément à la réglementation en vigueur - Formation et information de personnes aux techniques, procédures de l'étude et à leur application (matériel d'évaluation, logiciel informatique) - Contrôle et suivi du bon déroulement du recrutement des patients - Accueil, prise en charge et accompagnement des patients et de leur entourage - Recueil de données ou informations spécifiques aux essais cliniques selon les Bonnes Pratiques Cliniques et Bonnes Pratiques de Documentation - Suivi des événements indésirables graves jusqu'à leur clôture et diffusion de l'information - Suivi de la réalisation des projets, de la résolution des problèmes spécifiques à son domaine d'activité - Organisation et animation de réunions, de visites et d'événements spécifiques à ses projets - Tenue à jour des données et fichiers relatifs aux essais cliniques et aux projets coordonnées afin d'en suivre l'avancement - Participation active à l'amélioration continue de la qualité de l'activité de recherche dans le service et à la formation ou sensibilisation du personnel à la recherche clinique RELATIONS PROFESSIONNELLES LES PLUS FRÉQUENTES (internes et externes) - La Coordinatrice d'Etudes Cliniques, les ARC et l'IDE de recherche clinique du service d'Oncologie Médicale - Médecins, investigateurs, tout interlocuteur au sein de l'équipe médicale (secrétaires, IDE, aides-soignants, manipulateurs, infirmiers.) du service et des services associés - Pharmaciens et biologistes - Représentants du promoteur - Personnel de la Direction de la Recherche et de l'Innovation LIAISONS HIÉRARCHIQUES : - La Coordinatrice d'Etudes Cliniques (CEC) - Le Chef de service - Les médecins investigateurs CORRESPONDANCE STATUTAIRE (grade) : Ingénieur hospitalier Catégorie ALe profil
Souhaité : Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire Souhaité : Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire Souhaité : Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques Souhaité : Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendusVérifiez votre CV pour ce poste, préparez votre candidature et gardez-la dans votre suivi.